非处方药广告的审批_非处方药广告违法案例-医药资源网

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本文目录一览：

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

处方药不得在大众媒介发布广告。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或篡改，以正确引导消费者科学、合理地进行自我药疗。

光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

1、法律分析：需要。非处方药广告要求：非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

2、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

3、光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

4、第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传（选项A错误），非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣传（选项D对）。根据《药品管理法》无论哪类药品广告都需要审批，故选项B错误。

5、【答案】：A 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，可以无需审查。

1、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。（2）申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。

2、生产新药或者符合国家标准的药品，必须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件中注明该药品的专利号。这个号码叫做药品批准号。药品生产企业取得药品批准文号后，方可生产该药品。

3、那么，怎样查询中国药品批文呢？本文将介绍几种常用的查询方法。通过NMPA（国家药品监督管理局）官网查询NMPA官网是国家药品信息查询平台，可以查询到所有在国内批准注册上市的药品，包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。

4、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

1、光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

2、第十二条规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传（选项A错误），非处方药经审批可以在大众传潘媒介进行广告宣传（选项D对）。根据《药品管理法》无论哪类药品广告都需要审批，故选项B错误。

3、非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的专业性医药报刊（期刊）上进行广告宣传。

4、我国规定：处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

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