非处方药店名单公示_非处方药店名单公示最新-医药资源网

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本文目录一览：

1、非处方药：与处方药相对，非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。（一）销售处方药和甲类非处方药的资格、条件销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有《药品经营企业许可证》。

2、一般大药店是有处方药的，但必须拿着医生开的处方，没有医生开的处方，一般是不可以私自卖给你处方药的，处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

3、处方药和非处方药在分类管理上面也存在着差异，比如处方药不能开架销售，购买处方药需要医生开的处方，同时要在医生的指导下进行用药，而非处方药可以直接购买等。

4、零售药店可以销售处方药，但是按规定必须凭有效医师处方才能销售，这是对患者服药安全的一种责任。

负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门。非处方药（OTC）是指那些不需要医生处方就可以在药房或药店中直接购买的药物。

国家药品监督管理部门。负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门，这主要是因为国家药品监督管理部门负责对全国药品的生产、流通和使用进行监督管理，确保药品市场的规范和安全。

国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。非处方药包装、标签、说明书就非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。

非处方药简单说就是不需要医师或者其他医疗专业人员开处方即可购买的药品，一般会有OTC的标识。

国家药品监督管理局负责制定、公布非处方药专有标识及其管理规定。非处方药药品自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起，可以使用非处方药专有标识。

法律分析：处方药与非处方药分类管理办法制定发布的部门是中华人民共和国国务院。

1、需要。医院药品首营需要备案。根据《药品管理法》和相关规定，药品经营企业在首次经营药品时，应当向所在地省级药品监督管理部门备案。

2、根据中国的相关法律法规，确实有一些特定的药品需要提交特种资质备案。具体而言，以下三类药品需要进行特种资质备案：麻醉药品：包括吗啡、可卡因等具有麻醉作用的药品。

3、需要备案。根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》（国食药监安[2011]365号）第八条规定，药品生产企业改建、扩建车间或生产线的，应按本办法重新备案申请药品GMP认证。

4、买药不需要备案表。根据查询相关资料信息，在药房买药，常规家庭常备药是不需要备案登记的，个别特殊药品由药房进行登记，个人不需要提供任何备案表。

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