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为什么药品要分处方药和非处方药?有哪些健康常识?

1、法律分析：保障人民用药安全有效、使用方便。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。

2、处方药：通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。

3、第一条（立法依据）为了加强处方药与非处方药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。第三条（药品的分类及分类原则）上市销售的药品分为处方药和非处方药。

4、处方药是指通过医生的处方才能销售的药品，一般都是在医院销售，如果要在药店购买这样的药物，需要凭医生的处方才能购买。

什么是处方药?为什么要限制医院给病人开处方药?

1、处方药，简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

2、处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3、处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药物。国外常用的术语有：Prescription Drug，Ethical（Ethic）Drug，Legend Drug（美国用），简称R。R表示医生须取用其药，这在处方左上角常可见到。

OTC医疗保健是怎样出现的?

1、因此，社会期望形成一种“大病去医院，小病去药房”的新时尚，OTC就是在这种背景下悄然出现的。“非处方药物”制度的实施和完善，对医药学和卫生保健都有重要意义。

2、OTC的根源机遇两个方面：首先室人群消费和保健意识的转变。

3、药品上的otc是非处方药。 非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

4、根据资料调查，目前世界各国人民对OTC及自疗情况为： ①60%～95 %的病症最初是用某种自我护理（或保健） 形式处理。②平均占世界总人口的60%的人每天服用1种药品，其中57%属于自我药疗。

5、在美国有两种获得药品的主要渠道：或是根据医生处方的处方药，或是消费者直接购买0TC药品。美国保健费用的增加以及更安全和更有效的OTC的出现，促使病人能够进行自我治疗疾患，而这在过去非求助于专业医疗不可。

非处方药名词解释

1、非处方药：不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度。

2、就是自己能到药店买到的药。一般的没有处方，药店里的人不给你配药。

3、非处方药（OTC）：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。

4、药物是用以预防、治疗及诊断疾病的物质。在理论上，药物是指凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物的范畴，也包括避孕药。依照法律药物及国际上分类管理分为两类：处方药物及非处方药物（OTC）。

非处方药物的历史根源

1、非处方药系由处方药转变而来。一种经过长期应用、公认确有疗效的处方药，若证明非医疗专业人员也能安全使用，经药政部门审批后，即可转变为非处方药。

2、非处方药至今已有60多年的历史。 它是人们自我保健意识增强、自我药疗意识日益提高的产物。我国政府在1996年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药（OTC）办公室。

3、非处方药具有较高的安全性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会在体内蓄积，不良反应发生率低，但是非处方药也是药品，具有药品的各种属性，虽然其安全性相对来说高一些，但绝非可以随便吃。

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