非处方药广告牌设计要求，非处方药广告需要审批吗
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1、...医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法...
第一条 为加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消费者合法权益，根据《中华人民共和国广告法》等法律、行政法规，制定本办法。
④依法停止或者禁止 生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品（B选项）；⑤法律、行政法规禁止发布广告的情形。
法律依据：《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》 第六条 医疗器械广告的内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准。
是加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性的法律法规。本办法自2007年5月1日起施行。2019年12月24日国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》废止。
年12月27日国家市场监督管理总局令第21号《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》发布。
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