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1. 为什么药品要分处方药和非处方药?有哪些健康常识?

1、为什么药品要分处方药和非处方药?有哪些健康常识?

法律分析：保障人民用药安全有效、使用方便。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人民用药安全，维护人民身体健康，特制定本法。第二条 国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作。

非处方药具有较高的安全性、不会引起药物依赖性、耐药性或耐受性，也不会在体内蓄积，不良反应发生率低，但是非处方药也是药品，具有药品的各种属性，虽然其安全性相对来说高一些，但绝非可以随便吃。

处方药是必须由医生开处方，患者必须凭医生处方购买的药品。非处方药是不需要凭医生处方，消费者就可以在药店购买和使用的药品。非处方药根据安全性的不同，又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。

实行药品分类管理有利于规范临床用药行为，保证临床用药安全。2药品分类管理，为实现自我药疗提供基础。3药品分类管理，有利于实行医疗费用国家、集体和个人分担的原则。4药品分类管理，有利于提高整体医疗质量。

第一条（立法依据）为了加强处方药与非处方药分类管理，保障人体用药安全，促进合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本条例。第三条（药品的分类及分类原则）上市销售的药品分为处方药和非处方药。药品分类的原则根据药品的安全性、有效性和公众自我选购、使用的风险与效益确定。

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