本篇文章给大家谈谈国家对非处方药的政策规定，以及根据国家非处方药的对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享国家对非处方药的政策规定的知识，其中也会对根据国家非处方药的进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

1. 处方药与非处方药的管理制度

1、处方药与非处方药的管理制度

根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

分类管理制度。根据百度题库资料显示，国家对药品实行处方药与非处方药（）。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度，答案是C。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

第五十四条国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。第五十八条药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。

第十八条　医疗机构药房的条件及处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理。

国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

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