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本文目录一览：

处方药与非处方药的管理办法及使用常识

1、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭 执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

2、第一条　为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。

3、对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

4、处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

非处方药品的颁布部门是

1、法律分析：处方药与非处方药分类管理办法制定发布的部门是中华人民共和国国务院。

2、国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。法律依据 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

3、国家药品监督管理部门。负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门，这主要是因为国家药品监督管理部门负责对全国药品的生产、流通和使用进行监督管理，确保药品市场的规范和安全。

4、负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门。非处方药（OTC）是指那些不需要医生处方就可以在药房或药店中直接购买的药物。

5、②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。③非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。

6、【答案】：B 我国《药品管理法实施条例》规定：非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

otc的发展历史

otc的发展历史：最早的otc药品是1951年，美国国会通过了《达勒姆-汉弗莱修正案》即《处方药修正案》，制定了处方药和非处方药的分类，确立了这个概念。但直到美国1972年才启动otc审评计划，开始了otc专论制定工作。

OTC市场这一叫法起源于100多年以前，那时的美国证券市场就已经有许多不在纽约证券交易所和其他证券交易所市场交易的有价证券，投资者可以通过证券公司或是银行购买这些股票。

OTC机器人最早出现在西元1920年捷克科幻作家恰配克的《罗索姆的万能机器人》中，原文作“Robota”，后来成为西文中通行的“Robot”。

处方药与非处方药的区别?医保药是如何归类的?政府定价药是什么?

处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。

处方药需要临床执业医师开具的处方才能购买，非处方药（OTC）不需要处方就能直接购买，一般来说处方药的副作用或者药毒性相对非处方药大些，需要有执业医师指导下使用，我是这么理解的。

处方管理办法

1、处方管理办法如下：处方管理办法适用于处方开具及其人员调剂、保管相关的医疗机构。

2、《处方管理办法》（以下简称《办法》）是为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规制定。

3、《中华人民共和国处方管理办法》是指对医师处方行为进行规范的法律法规。该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。

4、《处方管理办法》是我国针对处方管理的一项法规，其中规定了处方的开具、审核、保存等细则，并强调药师和医师的职责和义务。

5、处方管理办法条例概况 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

6、第一条 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

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