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1. 非处方药的管理规定

1、非处方药的管理规定

法律分析：非处方药的零 售药店必须具有《药品经营企业许可证》。《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、 购买和使用。

根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

年，《处方药与非处方药分类管理办法》出台，标志着我国非处方药目录的诞生，首批药品包括西药和中成药，规定从1999年7月22日起正式实施。然而，由于部分省市如山东省和济南市当时并未纳入试点，公众对此的理解和接受度还有待提高，但相关讨论和改进方案已陆续出台。非处方药的一大亮点在于其自主使用性。

本办法自2000年1月1日起施行。 一九九九年六月十八日 处方药与非处方药分类管理办法（试行） 第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《 *** 中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

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