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1. 动物药品安全法？

1、动物药品安全法？

为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展,维护人体健康，制定的条例。

在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。

国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。

发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。

　　第 1 条

　　为增进动物用药品品质，维护动物健康，健全畜牧事业发展，特制定本法。第 2 条，本法所称主管机关：在中央为行政院农业委员会；在直辖市为直辖市政府；在县 (市) 为县 (市) 政府。第 3 条本法所称动物用药品，指下列各款之一之原料药、制剂及成药：

　　一、依微生物学、免疫学或分子生物学学理制造，专供预防、治疗动物疾

　　　　病之生物药品。

　　二、专供预防、治疗动物疾病之抗生素。

　　三、经中央主管机关公告指定专供诊断动物疾病之诊断剂。

　　四、前三款以外，专供预防、治疗动物疾病，促进或调节其生理机能之药

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