购买非处方药应做到_非处方药购买的依据是什么?
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本文目录一览:
- 1、非处方药的营销管理
- 2、处方药与非处方药的管理制度
- 3、非处方药有什么危害?
非处方药的营销管理
1、做好非处方药的市场营销的关键因素如下: 理解目标消费者:首先要深入理解我们的目标消费者,包括他们的需求、问题、痛点,以及他们的生活方式和价值观。
2、经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。
3、⑤ 对处方药、非处方药流通、使用管理的要求。非处方药可进入医疗机构, 医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药;处方药也可以继续在社会零售药店 中销售,但必须凭医生处方才可购买、使用。
4、笔者认为,非处方药按保健食品渠道进入市场可从以下几个方面着手。首先,重塑营销理念。既往的非处方药营销,营销策略大多数是强调其功效、主治、适应症广,不良反应(或毒副作用)少等,其目的是想从处方药市场中分一杯羹。
5、第三,零售商在供应商进行终端卖场促销中增加了对该药品的分销信心,自然会将其列入“首推”品种目录,让营业员重点推介。
处方药与非处方药的管理制度
1、法律分析:《处方药与非处方药分类管理办法》为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。
2、处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3、法律分析:根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
4、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。
5、国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
非处方药有什么危害?
1、处方药与非处方药是两类不同的药品,各有其适应证、用量、用法、不良反应等,那种认为“非处方药是安全的药品,可以随意买、随便吃、无毒性”,“非处方药治不了大病,也要不了命”的想法是错误的。
2、不能明确疾病者,最好去医院确诊,切忌盲目购用药品。若用药后不见效或有病情加重迹象,甚至出现皮疹、瘙痒、高热、哮喘以及其他异常现象,应立即停药,去医院诊治。二是要购用合格药品。
3、这些药你超量吃,不会致死,但是会对你的身体有很大伤害。
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