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处方药与非处方药在摆放上有什么要求

处方药通常需要医生的处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。通过将这两类药品分开陈列，可以避免混淆和误用，保护消费者的用药安全。

处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌）（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。

药品与非药品分开 处方药与非处方药分开 内服药与外用药分开 易串味药品与一般药品分开 另外就是：处方药不得开架 含麻黄碱类药物不得开架 危险品（酒精等）或毒性药品不得陈列，或陈列其空包装。

根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

按《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：※ 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。※ 处方药与非处方药应分柜摆放。

药品摆放六分开原则有哪六分开

【答案】：药品与非药品分开；内服与外用药品分开；人用药与兽用药分开；一般药品与特殊管理药品分开；合格药品与不合格药品分开；容易串昧、性能互相抵触的药品分开。

晚上好，很高兴为你解答 药品摆放应遵循六分开原则 即药品与非药品分开 内服药与外服要分开 人用药与兽用药分开 一般药与特殊药分开 合格药与不合格药分开 容易串味 性能互相影响的药品分开。

“六分开”是指：药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

即药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，特殊管理药品与一般药品分开，有贮存温度要求的与常温贮存的药品分开，性质相互影响、易串味的药品与其他药品分开，外用药与其他方法服用的药品分开。

药店分区要求

1、营业区域面积不少于20平方米。 （二）二类店药品营业场所面积应符合以下要求： 县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米，零售连锁门店不少于60平方米； 县以下农村地区不少于40平方米。

2、此外，根据国家商务部 2012 年 12 月 1 日起实施的《零售药店经营服务规范》，药店分为 A、AA、AAA 三个级别。其中，AA 级药店要求营业面积不小于 80 平方米，AAA 级药店要求营业面积不小于 100 平方米。

3、药店商品陈列就要具有以下特点：“四分开”陈列特点：药品和非药品严格分开，处方药和非处方药严格分开，内服药和外用药严格分开，串味药和一般药品严格分开。并在此基础上强调“处方药”和“串味药”必须闭柜销售。

4、首先是工作区域要跟生活、办公区域分开；然后在工作区中药品跟非药品分开，非药品包括百货、保健食品、医疗器械等等。

5、零售药店不得低于40平米（以广东省为例，申请市医保最低要求为60平方米）以上的经营空间，墙壁平整无灰尘，地面要安装地板砖或者木地板。内有齐全的硬件设施，比如空调、电脑、货架、柜台等。

非处方药的仓储及应注意的事项

1、药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。处方药与非处方药要分开陈列。

2、在明确诊断之前不要随便用药； 服用时应掌握正确的用法和用量，并注意药物的毒副作用与禁忌症； 对药物有不明白的地方应去请教医生。不要服“糊涂药”、“侥幸药”。

3、或者也可以放在一些展示框中，不过这样会稍微有一点乱。瓶装类药品的陈列 瓶装药品一般分为两类：一类是塑料瓶，一类是玻璃瓶。

批发企业药品仓库里的处方药非处方药需要分开吗

1、处方药与非处方药应该分开摆放，非处方药的货应该有醒目的专有标识。（6）对要求低温贮藏的药品应放在冷藏柜里。

2、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。

3、根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

4、其次，处方药与非处方药分区陈列的原则是为了确保处方药和非处方药在销售过程中的严格区分。处方药通常需要医生的处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。

5、法律分析：根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

简答题:药品入库时,验收员验收程序是什么?

药品收货流程一般包括以下步骤：确定供应商：选择具有资质的药品供应商，确保药品的质量和合法性。审核资质：对供应商的资质进行审核，包括药品生产许可证、药品经营许可证等证明文件。

药品验收后入库的程序如下：药库保管员在待验区按公司的随货同行联认真验收：逐一检查药品的品名、规格、数量、生产厂家、批号、效期及外观质量包装等，验收合格后在随货联签字。

药品验收操作程序 1．目的：规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。

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