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非处方含麻制剂需要实名登记吗

日前，国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合下发《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》，要求实名登记购买含麻黄碱药品。

国家药监局、公安部、卫生部联合下发了《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》，要求药房销售的含麻黄碱类感冒药一次性购买2盒及以上，且必须凭身份证购买，并实名登记。

买这个药需要身份证。根据中国政府网显示，为遏制麻黄碱类复方制剂流入非法渠道，按照国家禁毒委员会和国家食品药品监督管理局的工作部署，购买含麻黄碱复方制剂的感冒药，须凭本人身份证实名登记购买。

根据查询相关公开信息显示：药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

【答案】：C 本题考查药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。含麻黄碱类复方制剂，零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。

买处方药要登记自己的身份证号码?

法律分析：有些需要，有些不需要。处方药是指必须要由有处方权的执业医师或者执业助理开出处方，才能到医院药房或者药店购买的药物。一般处方药绝大多数具有一定的毒副作用，因此需要在医生的指导下合理使用。

根据国家药品管理相关规定购买处方药品必须提供身份证明进行实名登记，在拼多多这样的网购平台上，购买药品也需要进行实名登记，但店铺是看不到购买者的个人信息的，直接进入了药品管理系统。个人信息是受到保护。

购买处方药需要登记身份证号码吗购买处方药需要登记身份证号码。

如果是正规平台购买，不用担心个人信息会泄露。

白加黑、新康泰克、泰诺……这些感冒药所含的麻黄碱，能转变为冰.毒。国家食品药品监督管理局下发通知，要求零售含麻黄碱类复方制剂的药品企业需查验、登记购买者身份证。

经营乙类非处方药的条件

1、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

2、人员资质：必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

3、汕尾市经营乙类非处方药的条件如下：必须有《药品经营许可证》，营业面积100平方米以上。有高中或中专以上文化程度、且经药监局培训合格的人员两名以上，与经营药品相适应的设施设备。

4、法律分析：非处方药的零 售药店必须具有《药品经营企业许可证》。《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。

兽药GSP认证程序步骤

1、到工商注册公司或者个体经营，取得预备核准通知书就可以申报兽药GSP认证了。学习当地的兽药GSP要求，整理需要上交的资料。

2、都准备好了就可以申请GSP认证，提交申请时连同GSP认证需要提供的一部分资料一起提供 并装订成册，编写目录和页码。等待通知检查就可以了。

3、GSP认证对机构与人员要求 （一）质量管理机构与职责 药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首的，包括 进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。

4、兽药GSP是兽药经营企业对兽药经营的全过程、全员参与以及全企业进行的质量管理活动。

5、兽药gmp认证需要按照程序提交相关材料、等待认证及现场考察达标等步骤才能完成认证。兽药gmp认证流程如下：到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。

药品需要备案吗药需要备案

根据中国的相关法律法规，确实有一些特定的药品需要提交特种资质备案。具体而言，以下三类药品需要进行特种资质备案： 麻醉药品：包括吗啡、可卡因等具有麻醉作用的药品。

是到国家食品药品监督管理局备案。只要是药品，国家食品药品监督管理局都要备案。

药品属于流通产品，厂家生产药品在当地的物价局都有个价格备案。在产地以外市场销售的前提是：将你所要销售的药品到销售当地物价局办理物价。

国家药品监督管理局关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知...

第六条　药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。

第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。

甲类非处方药标识为红色，乙类非处方药标识为绿色。（2）根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定（试行）》的规定，进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。

处方药和非处方药流通管理暂行规定适用于从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位。此规定为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时。

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