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用药指导是什么意思

1、非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

2、了解药物本身的作用和副作用、药物的剂量及用法。很多药物有多种药理作用，在治疗某一种疾病时，只是利用其中一种作用，而其他作用则可能对患儿带来副作用。

3、如果通过检查能得到肯定确诊的，医生一般都会用药相同。

4、药师对患者进行用药指导的作用是引导患者正确有效用药。根据公开信息查询，患者在医院就医，药师会根据患者具体情况作出用药指导，这是为了让患者正确有效的用药，加快恢复健康的时间。这是对患者的帮助。

非处方药的分类

国家药监局分类：OTC药品和处方药品；按目标市场分类：零售推广药品和临床推广药品；按原料分类：中成药和西药、血液制品、诊断实剂；按剂型分类：颗粒剂，丸剂，散剂，酊剂，片剂，胶囊剂等等等。。

比如一些止痛药和肠胃药就是甲类非处方药。02 乙类非处方药 乙类非处方药除了在医院和药店销售外，还可以在宾馆、超市、百货商场等地方售卖。比如说维生素C片就是乙类非处方药。

OTC药品的分类 非处方药（Over-the-Counter，OTC）是指在药房、超市等地方可以自由购买的药品，不需要医生处方即可购买和使用。而OTC标志的药品则是指被认定为OTC药品的药品。

维生素 、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。非处方药分为甲、乙两类。

非处方药可以分为甲类非处方药和乙类非处方药。红底白字的是甲类，绿底白字的是乙类。甲类OTC为红色标记，是只能在具有《药品经营许可证》配备执业药师或药师以上技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药。

counter的缩写，在药学专业这一块是称之为非处方类药品.非处方药也分甲类和乙类，所谓非处方药（又称otc药物），是指经国务院药品监督管理部门批准生产，不需医生处方，消费者即可自行判断、购买和使用的药物。

处方药与非处方药相比,哪个疗效好?

1、非处方药与处方药是按照安全性来分类的，非处方药更安全。并不存在哪个效果更好的问题。

2、药物对症就好，与是否处方用药没太大关系。处方药只是需凭医生处方购买，并在医生指导，或监控下使用。

3、更容易获得，更容易获得等。更容易获得：非处方药可以在药店、超市等地方购买，而处方药则必须在医院或药店购买。安全性更高：非处方药的安全性更高，可以自行使用，而处方药需要有医生诊断或指导才能使用。

4、处方药和非处方药没有哪个比哪个好的说法，因为处方药和非处方药是治疗不同病症的。不过处方药的毒性大一些，所以必须在医师的指导下服用。

国家对药品实行什么与什么分类管理制度

1、法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品分类管理制度的建立，将有效促进我国自我药疗事业的发展。

2、国家对药品实行处方药和非处方药分类管理制度。 药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。

3、分类管理制度。根据百度题库资料显示，国家对药品实行处方药与非处方药（）。A.分级管理制度、B.分层管理制度、C.分类管理制度，答案是C。

4、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

5、法律分析：私自买、卖处方药都是违法行为，罚款或涉嫌犯罪 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

我国个人发明或研制的新中药需要哪些手续才能上市(进入临床使用)_百度...

1、建议申请处方专利，然后买专利。处方专利可卖给药厂和医院。一般医院不太会买，主要市场还是在药厂。个人要将处方转化成成药上市是不可能的。原因如下：个人不可能有满足成药生产的GPM车间。

2、第八条 新药临床前研究的内容包括制备工艺（中药制剂包括原工药村的来源、加工及炮制）、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学等研究。

3、新药经国家药品监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。

4、一）进境中药材经检疫合格，海关出具入境货物检验检疫证明后，方可销售、使用或者在指定企业存放、加工。入境货物检验检疫证明均应列明货物的名称、原产国家或者地区、数/重量、生产批号/生产日期、用途等。

5、中药院内制剂的申请需要以下手续： 配制中药制剂前须经该医疗机构的药事管理委员会审查同意。 申请人应当对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等，提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明。

6、实用新型是指对产品的形状、构造或者其结合所提出的适于实用的新的技术方案，授予实用新型专利不需经过实质审查，手续比较简便，费用较低，因此，关于日用品、机械、电器等方面的有形产品的小发明，比较适用于申请实用新型专利。

试述处方药和非处方药在生产经营方面的管理规定的区别

1、处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

2、第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

3、处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

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