非处方药执行标准_非处方药执行标准有哪些
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本文目录一览:
- 1、药品上的OTC是什么意思?
- 2、申请处方药转换为非处方药的基本要求包括
- 3、药盒上的OTC标记是什么意思
- 4、处方药和非处方药分类管理的标准有哪些
- 5、...如何分类?不同处方的定义是什么?处方药与非处方药的区别与联系是什么...
药品上的OTC是什么意思?
1、OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的:OTC是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。
2、OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业术语中特指非处方药。
3、OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。
4、OTC是非处方药的标志。药品根据它们的安全性分为处方药(Prescription Drug)和非处方药(注:英文称为OTC[Over-the-Counter] Drug)。 处方药是凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
5、otc是overthecounter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。
申请处方药转换为非处方药的基本要求包括
1、.含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品;8.原料药、药用辅料、中药材、饮片;9.国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品,以及其它特殊管理的药品;10.其它不符合非处方药要求的药品。
2、 (1)根据《处方药与非处方药分类管理法(试行)》的规定,非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识(OTC)。甲类非处方药标识为红色,乙类非处方药标识为绿色。
3、经国家局审定,碳酸钙口服混悬液等14种药品(化学药品2种、中成药12种)转换为非处方药。现将转换的14种药品名单(附件1)及其非处方药说明书范本(附件2)予以公布,请通知辖区内相关药品生产企业。
4、非处方药安全性大,不良反应小,经药监批准可以在超市设立柜台销售。
5、非处方药的要求)非处方药应当符合下列条件:(一)药品成分毒性低,无依赖性;(二)适应症或者功能主治适于自我判断,病症不严重,疗效易于观察;(三)用药方法无特殊要求,可以自我使用;(四)具有良好的安全性记录。
6、【答案】:D 考查处方药与非处方药的转换和评价。作用于全身的抗菌药、激素(避孕药除外)不可以从处方药转换为非处方药。而非处方药主要是口服、外用两种剂型,而口服抗菌药不可以申请处方药转换为非处方药。故答案为D。
药盒上的OTC标记是什么意思
1、药盒上面的OTC三个字母是非处方药的缩写,这是药品管理法规定的。非处方药是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
2、药盒上的OTC是非处方药(over the counter):是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。
3、OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政避对非处方药是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。
4、OTC是英文Over The Counter的缩写,在医药行业中特指非处方药。我国卫生部医政司对非处方药是这样定义的:它是消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。
处方药和非处方药分类管理的标准有哪些
乙类非处方药是更安全、消费 者选择更有经验和把握的药品,可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监 督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零售。
年6月18日国家药品监督管理局以第10号局长令印发的《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),就是根据党中央、国务院的上述决定而制定的。
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求,主要的规定有:药品与非药品分开存放(批发企业应该分库存放,零售企业设非药品区)。
非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。
处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药,应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。
...如何分类?不同处方的定义是什么?处方药与非处方药的区别与联系是什么...
处方药与非处方药联系:处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。无论是处方药还是非处方药都需经过国家药品监督部门批准。
处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。无论是处方药,还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性是有保障的。
处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药,应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。
非处方药:与处方药相对,非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。
分类依据 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
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