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药盒上的OTC蓝圈和红圈代表什么?

1、otc是overthecounter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。

2、ＯＴＣ指非处方药红色代表甲类，绿色代表乙类。本身都属于非处方药（不用凭医师处方就可以购买），但乙类（绿色）非处方药应用历史更久，安全性更高。同时，甲类只可以在医院、药店销售，乙类则还可以在超市、商场销售。

3、药盒上面otc三个字母是指非处方药，是不需要凭借医生的处方就可以直接从药店购买的药物。otc就是说即使没有医生的指导，也可自行服药，但必须按照说明书的要求服用。非处方药物分为甲类非处方药物和乙类非处方药物。

4、如果外包装上是红色的，说明该药品是甲类非处方药，不需要处方，但需要经药师指导用药，如果是绿色，则该药品是乙类非处方药，相对比较安全，在一些经过培训的商店也可以销售。

什么是非处方药?

非处方药通称OTC药是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。

非处方药是可以自行判断、购买和使用的药品，对于那些可自我认识和辨别症状，并能自我治疗的疾病，消费者可通过阅读药品说明书或咨询医师或药师后自己使用。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其他医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

非处方药（OTC），是指患者自己根据药品说明书，自选、自购、自用的药物。这类药毒副作用较少、较轻，而且也容易察觉，不会引起耐药性、成瘾性，与其他药物相互作用也小，在临床上使用多年，疗效肯定。

otc的相关知识

OTC指非处方药（over-the-counter （OTC） drug），又称为成药，指的是未经处方而可以从药店购买得到的药品，与处方药相对。

非处方药在国外称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。 处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。

OTC是英文over the counter的缩写，即在柜台上可以买到药物的缩写，医药行业中OTC特指非处方药。非处方药是指可以患者自行判断、购买和使用的药品。

OTC（Over-The-Counter）药品，也被称为非处方药，FDA亦已承认该术语“柜台购买的药品”。目前在美国销售的药品近40O，OOO个，其中300，000多个为OTC药品。

otc是Over The Counter的缩写，是非处方药。非处方药，简称OTC药，是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

处方药和非处方药的例子

常用的消炎类的比如：阿莫西林胶囊，螺旋霉素片，头孢氨苄胶囊，罗红霉素分散片（严迪），琥乙红霉素片（利君沙）等等都是处方药。

与处方药相对，非处方药是指那些消费者不需要持有医生处方就可直接从药房或药店购买的药物。国际常用的术语有：Nonprescription Drug， Over the Counter Drug，简称为OTC Drug，现已经成为国际上非处方药简称的习惯用语。

处方药（Rx），是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。

常见的非处方药有复方板蓝根颗粒、穿心莲片。。随便上个医药网就大把了哈哈。至于常见的RX既处方药，有阿莫西林、罗红霉素、安必仙等等，处方药大抵分为四大类既精麻毒抗。

非处方药是经过多年实践证明其安全性很高的药物，你直接可以在药店购买无需任何附加条件的；而处方药就是必须要得到医生的处方才能从药店购买的。疾病诊断者。处方药是医生；非处方药是患者自我诊断。疾病类型。

就是非处方药。比如同为奥美拉唑肠溶胶囊，治疗胃出血，胃溃疡、十二指肠溃疡和瑞夷综合征时候，这些症状都需要医生判断，或者通过胃镜判断，所以用处方的。单纯的治疗胃酸过多，反酸，烧心，就用非处方的。

USP的美国药典

美国药典的英文缩写为USP。《美国药典》（The United States Pharmacopoeia）简称：USP，收载原料药和剂型的标准。美国药典是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。

usp美国药典是美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，是企业、单位、机构等生产、使用、管理、检验药品、化学品、化工品的法律依据。

美国药典（United States Pharmacopeia， USP）是美国的一部权威药典，于1820年首次出版，旨在规范制药行业的生产、质量控制和安全性。

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