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参与拟订、调整非处方药目录的机构是

【答案】：D 国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。故选D。

国家药品监督管理局负责非处方药目录遴选。根据查询处方药与非处方药分类管理办法文件得知，非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。法律依据 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

国家食品药品监督管理局药品评价中心主要职责为：①承担国家基本药物目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。②承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作。

．指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。5．参与拟订、调整国家基本药物目录。6．参与拟订、调整非处方药目录。7．承办总局交办的其他事项。

执业药师考点:处方药与非处方药分类管理办法

1、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

2、第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。 各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

3、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条　国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

2017执业药师药事管理与法规重点之非/处方药管理

《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。

经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。

零售处方保存2年以上备查）。执业药师销售非处方药责任：甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。

非处方药品的颁布部门是

法律分析：处方药与非处方药分类管理办法制定发布的部门是中华人民共和国国务院。

国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。法律依据 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

国家药品监督管理部门。负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门，这主要是因为国家药品监督管理部门负责对全国药品的生产、流通和使用进行监督管理，确保药品市场的规范和安全。

负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门。非处方药（OTC）是指那些不需要医生处方就可以在药房或药店中直接购买的药物。

处方药与非处方药的管理办法及使用常识

1、处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

2、第一条　为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条　国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。

3、法律分析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。禁止各种形式的非法销售处方药品。

4、处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是

国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。法律依据 第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。

各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

非处方药的标签和说明书目录的遴选必须经国家药品监督管理局批准。非处方药简单说就是不需要医师或者其他医疗专业人员开处方即可购买的药品，一般会有OTC的标识。

组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会；参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

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