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进口药品国内销售代理商备案规定

经销进口药品的国内销售代理商必须备案。根据查询相关公开信息资料显示,进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。

进口化妆品在中国卖要做化妆品备案 第一步 获取产品卫生许可进口化妆品成品(国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品除外)应事先获得国家食品药品监督管理部门颁发的卫生许可批件。

第九十八条进口商应当建立食品、食品添加剂进口和销售记录制度,如实记录食品、食品添加剂的名称、规格、数量、生产日期、生产或者进口批号、保质期、境外出口商和购货者名称、地址及联系方式、交货日期等内容,并保存相关凭证。

一般情况下,普通化妆品只要有药监局备案就可以上市销售,而特殊用途化妆品则需要严格审批。

药品备案规定?一,每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。

进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下:申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站,进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。

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兽药gsp的兽药经营企业的营销模式变革

区域完全总代理制:兽药生产企业在一定的市场范围内只选择一家GSP企业代理分销自己的产品,而且有关兽药的宣传、推广、分销、返款等工作完全由这家GSP企业完成。其中又可以分为全国范围和地区范围两种。

兽药经营模式将会沿着夫妻店→店铺经营→公司化运作→诊疗化服务商→兽药营销专业规范化运作方向变革。兽药GSP连锁经营机构作为这一变革的产物,顺应行业发展的潮流,符合行业发展的规律,必将发挥强大的优势。

实施兽药GSP是提高兽药经营企业质量管理水平的需要。兽药GSP是兽药经营企业对兽药经营的全过程、全员参与以及全企业进行的质量管理活动。

兽药GSP是英文Good SupplY Practice的缩写,直译为良好的(兽药)供应规范,在我国称为《兽药经营质量管理规范》。2010年1月15日,农业部根据《兽药管理条例》,发布了《兽药经营质量管理规》,规定从2010年3月1日起施行 。

第一阶段:要求经营企业的GSP及格,行业主管部门集中精力去清理不合格企业,让GSP不及格企业或个体户自然淘汰。第二阶段:对于已经及格的GSP企业严格要求,加强检查,提高管理水平。对于不能提高的GSP企业再进行二轮淘汰。

GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写,是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求,并通过认证取得认证证书。

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