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办理药品经营许可证需要什么条件

1、根据药品管理法的规定，药品经营企业必须具备相应的药品经营资质，并且需要符合以下条件：具有与经营范围相符合的相对独立的经营场所，并符合卫生及企业登记注册的有关要求。

2、开药店需要办理的手续有：需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。

3、《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。

4、开药店需要以下资格和要求：药品经营许可证：药品经营许可证是开设药店的必要证件，由国家药品监督管理局或省级药品监管部门颁发。

办理OTC药品批发工商营业执照需要哪些部门审批

卖草药营业执照怎么办理 到所在地工商所领取登记表格，办理核名初审； 到分局登记大厅审批核名； 根据规定办理前置审批； 携带有关文件、证件，到所在地工商所注册登记。

开药店需要的手续如下：持相关证件材料到当地药品监督管理部门申请办理药品经营许可证；选定经营场所后到当地工商部门办理营业执照，当事人可以凭证及相应的房屋租赁证实、身份证、健康证，去工商所申请领取工商营业执照。

办理个体户营业执照 需要准备房照复印件，（是租的房子还要租房协议书或租赁合同） 身份证复印2张 一寸照片5张. 到当地工商所办理工商营业执照。再到税务部门办税务登记，现在好象还得办行业代码证，在质检局。

办理工商营业执照需要的材料及流程有哪些 需去工商部门领取工商营业执照设立申请书进行填写；填写名称预先核准通知书；前置的审批文件；其它相关部门要求的申请材料。

otc药是不是国家批准

法律分析：能够批准为国药准字OTC产品的药物都是服用比我安全的药物，在OTC产品里有OTC减肥药。但并不说明凡是减肥药都是国药OTC的产品。

OTC是国药准字，QS是食字号是保健品。什么也没有就是非正规厂家产出的。QS是保健品，OTC是药品 保健品为国食健字号，而OTC是指非处方药，属于国药准字号。

国药准字是国家批准的处方药是不能够由患者自信判断与购买的，必须有医生处方。 而otc则是非处方药，可以由患者自行购买，不需要医生处方，而otc又分为色otc和绿色otc，即甲类和乙类，这是根据药品的安全性分类。

请问一下,经营处方药和非处方药需要具备什么样的资格.

《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药必须有《药品经营许可证》。零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售甲类非处方药则经药监部门批准即可。

销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备执业药师或药师以上药学技术人员。因为处方药与非处方药流通管理暂行规定文件显示：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。

不管是处方药还是非处方药品的经营都必须有GSP认证指，即《药品经营质量管理规范》认证，这是《中华人民共和国药品管理法》规定的药品经营必须达到的准入条件。

销售处方药应具备哪些条件 依据我国相关法律的规定，销售处方药需要具备的条件包括具有药品经营企业许可证、必须配备驻店执业药师。需要具有执业医师处方等。

开办药品经营企业的审批程序

四）申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，通过拟办企业所在地市局向省局提出验收申请，并提交相关材料。

第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

开办药品生产企业的审批程序如下： 取得药品生产企业准入资格：药品生产企业需要先取得《药品生产企业准入资格证明》，获得生产药品的资格，该证明由国家食药监局颁发，需要进行年审。

开办兽药生产企业审批的程序为：开办兽药生产企业，必须由企业所在地的县以上农牧行政管理机关审核同意，经省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审核批准，发给《兽药生产许可证》。

具体审批程序如下：①申请《药品生产企业许可证》，必须由药厂或其主管部门向省、自治区、直辖市卫生行政部门申报，填写“药品生产企业许可证申请表”。

OTC药品可以在市场上卖吗?

1、不可以。药品（otc rx）只能在有药品经营许可证的药店里销售。有些保健品可以进超市。

2、OTC药品除可以在医院购买外，也可以在的专业药店购买，或者其他获得《药品经营许可证》的商店、商店的药品柜购买。保健品，这个用词不准确。在专业的术语中是没有“保健品”这个词的。

3、超市是不能卖药的！国家法律对这点抓得越来越严了！作为OTC类产品，只能在药店和医院陈列销售。

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