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无处方药销售怎么处罚

法律分析：药品零售企业违反本办法第十八条第一款规定的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。

法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

凭处方销售处方药。未凭处方销售处方药，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以一千元以下的罚款。

法律分析：药品零售企业未按国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或情节严重的，处以一千元以下的罚 款。

药品零售企业未按规定凭处方销售处方药，处罚规定则为给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，处以1千元以上3千元以下的罚款。由此可见，本次《药品经营和使用质量监督管理办法（征求意见稿）》较之前更为严格，处罚也更重。

销售乙类非处方药需具备什么条件

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。销售处方药品和甲类非处方药品的企业，必需取得《药品经营放可证》，销售乙类非处方药的商业企业必需配备高中以上人员取得药品监管部门培训后下发的上岗证方可持证销售。

人员资质：必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

你必须有《药品经营许可证》。条件：营业面积100平方米以上；有高中或中专以上文化程度、且经药监局培训合格的人员两名以上；与你经营药品相适应的设施设备；具有相应的质量管理制度。

年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出：“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。

经营乙类非处方药的普通商业企业必须，经省级或其授权的药品监督管理部门批准。

零售药店一次销售不得超过2个最小包装,并且不得开架销售的是

【答案】：C 药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证。一次销售不得超过2个最小包装，处方药按处方剂量销售除外。

【答案】：C 本题考查药品零售企业购销含麻黄碱类复方制剂的管理规定。含麻黄碱类复方制剂，零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，非处方药一次销售不得超过2个最小包装。

【答案】：B 含麻黄碱类复方制剂药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装。

药品上面OTC,TM指什么啊

1、TM是指正在申请注册商标当中，如果商标注册申请成功，则会用注册商标的标志，圆圈里一个大写字母R。

2、如果您在药品或保健品的包装上看到了 tm 的标注，那么它代表着商标。这意味着该名字或商标是已注册的，并且用于该产品或品牌的处方药或非处方药。商标标识确保该制剂或品牌不会被其他公司或品牌使用或侵犯。

3、我们经常在药品的外包装上看到“OTC”的字样。

4、OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。

5、otc是overthecounter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。

国家药品监督管理局关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的...

1、第六条　药品生产、批发企业必须按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查。

2、经省级药品监督管理部门或者授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。处方药、非处方药不得采用有奖销售的销售方式；不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式。

3、处方药和非处方药流通管理暂行规定适用于从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位。此规定为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时。

4、第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。

5、非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

四类药品限量标准

麻醉药品：（1）一类麻醉药品和精神药品的处方限量为一次用量或者三天用量；（2）二类麻醉药品的处方限量为一次用量或者七天用量；（3）三类麻醉药品的处方限量为一次用量或者十五天用量。

普通处方：不超过七日量；急诊处方：不超过三日量，慢性病、老年病或特殊情况，可酌情延长，但医师应注明。麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，不得超过7日常用量，其他剂型，不得超过三日常用量。

“四类药品”指的是止咳、退热、抗生素、抗病毒类药物。家里囤积“四类药品”有必要吗？对于新冠病毒感染引起的呼吸系统疾病，无症状者无需药物治疗，如出现发热、咳嗽等症状，可进行对症处置。

降压药中甲基多巴、哌唑嗪及所有常用的血管扩张药，如酚安拉明、安拉唑林、戊四硝脂均属C类药，利尿剂中呋噻米、甘露醇均为C类药。在肾上腺皮质激素类药物中，倍他米松及地塞米松均属C类药。

为保证药品质量而对各种检查项目、指标、限度、范围等所做的规定，称为药品质量标准。 药品质量验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。

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