非处方药物药物治疗学研究_非处方药物的特点包括
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什么是处方药和非处方药?
处方药（Rx），是指有处方权的医生所开具出来的处方，并由此从医院药房购买的药物。这种药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求，必须在医生指导下使用。
非处方药是与处方药相对应的概念，指的是那些不需要医生处方就可以自行购买的药品，这些药品临床应用时间较长，药效确定，不良反应较少，患者不须过多的专业知识，仅凭药品说明书和标签就可以安全用药。
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。
处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
处方药（Rx）：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
药效学研究的主要内容是
药效学研究的主要内容是药物对机体的作用及作用机制。内容包括：观测生理机能的改变。如新药对中枢神经系统产生兴奋还是抑制；对心肌收缩力或胃肠道运动是加强还是减弱；对血管或支气管是扩张还是收缩等。
中药药效研究包括两个方面：①针对中药传统功效和主治，应用现代药理学方法和相关的现代科技手段，研究与中药功效密切相关的药理效应，阐释中药功效的药理学内涵。
临床药效学的研究内容 兴奋作用与抑制作用：使机体功能增强的作用称为兴奋作用；使机体功能减弱的作用称为抑制作用。
药效学是研究药物对生物体（包括动物和人类）的作用、作用机制及其与药效相关的规律的科学。它涉及到药物的药理作用、作用机制、药物的生物利用度、药效学与药动学的相互关系等方面。
药效学（Pharmacodynamics）是药物学的一个重要分支，主要研究药物在生物体内的作用机制、效应和与受体的相互作用。下面是药效学的几个核心内容：药物与受体相互作用：药效学研究药物与生物体内的受体相互作用的机制。
药理学研究内容：药物效应动力：简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。药物代谢动力学：简称药动学。
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1、严复《原强续篇》：“盖察病而知致病之原，则其病将愈，唯病原真而后药物得，药物得而后其病乃有瘳，此不易之理也。
2、氨苄西林在胆汁中的浓度高于血药浓度数倍；肺部感染患者的支气管分泌液中浓度为同期血药浓度的1/50；孕妇血清中药物浓度明显低于妊娠期。氨苄西林可透过胎盘屏障，羊水中可持续保持一定血药浓度。
3、目前新型口服抗凝药物特指新研发上市的口服Ⅹa因子和Ⅱa直接抑制剂，前者包括阿哌沙班、利伐沙班、依度沙班等，后者有达比加群。
4、首选利尿药，一般先采用氢氯噻嗪类利尿药，当细胞外积液严重时，可改用或并用呋塞米及依他尼酸； 血管紧张素转换酶抑制剂既能缓解症状，改善血流动力学变化及左心室功能，缩小心肌肥厚，又提高患者的运动耐力和生活质量，降低病死率。
非处方药具有哪些特点
质量稳定：非处方药的物理和化学性质是稳定的，可以长期储存而不易变质。
⑤有利于提高群众自我保健、自我药疗的意识，减少医院压力；⑥有利于提高上市药品的管理，保障人民用药安全。
非处方药有以下特点：①药品外包装上有OTC标识，甲类为红底白字，乙类为绿底白字，标签或说明书通俗易懂，警示语为可在药师指导下购买使用。②适应证应是患者能自我诊断的疾病。药品起效迅速，疗效确切，质量稳定。
非处方药的特点 非处方药的标签、说明书必须具有国家制定的专用标识，即“OTC”字样。这类药一般用于治疗不严重的小病小伤，由于主要靠自行判断使用，为家庭常备用药，因此具有如下特点： 安全性大。
非处方药一般具有以下特点：应用安全，不良反应小，长期应用不会出现药物依赖性或成瘾。疗效确切，针对性强，疗效明显，适应症明确，不需要经常调节剂量和特殊监测。质量稳定，物理和化学性质稳定，长期储存不易变质。
非临床药理学研究涉及的内容主要包括哪些
药理学研究的主要内容包括：研究药物对机体的作用、研究机体对药物的作用。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。
药理学研究的内容包括：药物效应动力学（pharmacodynamics）：简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。药物代谢动力学（pharmacokinetics）：简称药动学。
药物：指能够影响机体生理功能和生化过程，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。药理学：是一门研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及其规律的学科。药理学的主要任务 （1）阐明药物的代谢动力学和效应动力学。
毒性、剂量、抗病机理等的科学。药理学与药学（Pharmacy）是不同的概念，经常被混淆，药理学主要为生物医学的科学研究，而药学则主要是利用药理学的知识为病人提供更高质素的医药治疗及服务，前者为科研性质，后者为临床性质。
药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。也是医学检验专业的基础理论学科，为将来的医学实践提供理论知识。
NSAIDS药理学研究概况
长期或大量使用NSAIDs可使肾脏合成的PGs尤其是PGE 1受到抑制，PGE1是肾脏的肾素-血管紧张素调节介质，对肾血流动力学与机体的水盐平，在一项多中心的临床研究中，长期口服NSAIDs的患者肾脏疾病发生的风险率是普通人群的1倍。
NSAIDs主要具有三方面的药理作用：解热作用：此类药物通过抑制中枢PG合成而发挥解热作用，因而仅降低发热者的体温，对正常体温几无影响。
药理作用 NSAIDs化学结构不同，但都通过抑制前列腺素的合成，发挥其解热、镇痛、消炎作用。 解热作用 NSAIDs通过抑制中枢前列腺素的合成发挥解热作用，这类药物只能使发热者的体温下降，而对正常体温没有影响。
NSAIDs主要通过抑制体内的环氧合酶（COX，Cyclooxygenase）来发挥其药理效应。环氧合酶是一个参与体内炎症反应的酶，它参与合成前列腺素等一些介质，导致炎症、疼痛和发热等症状。
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