本篇文章给大家谈谈非处方药受法律约束吗，以及非处方药说法对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。 今天给各位分享非处方药受法律约束吗的知识，其中也会对非处方药说法进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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非处方药专有标识管理规定(暂行)

1、大小 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的.坐标比例使用。

2、法律主观：处方药与非处方药的管理制度的主要内容：处方药必须严格遵守药品验收、养护、销售等有关规定。处方药必须闭架销售，不得与非处方药混放。非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售形式。

3、【答案】：ABCDE 《非处方药专有标识管理规定（暂行）》使用非处方药专有标识时，药品 的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公 布的色标要求印刷。

4、负责制定公布非处方药专有标识的机构是国家药品监督管理部门。非处方药（OTC）是指那些不需要医生处方就可以在药房或药店中直接购买的药物。

5、《非处方药专有标识管理规定（暂行）》中规定：“非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。

处方药转非处方药法规

1、法律主观：药品零售企业未凭处方销售处方药的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正或者情节严重的，处以1000元以下的罚款。法律规定，药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药。

2、处方药转换评价为非处方药 （一）申请范围 除以下规定情况外，申请单位均可对其生产或代理的品种提出处方药转换评价为非处方药的申请：1．监测期内的药品；2．用于急救和其它患者不宜自我治疗疾病的药品。

3、这种转换程序彻底改变了以前非处方药由专家进行遴选的规定。

4、【答案】：D 考查处方药与非处方药的转换和评价。作用于全身的抗菌药、激素（避孕药除外）不可以从处方药转换为非处方药。而非处方药主要是口服、外用两种剂型，而口服抗菌药不可以申请处方药转换为非处方药。故答案为D。

5、一是指作为处方药品时的安全性；二是当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性；三是当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性；处方药转换为非处方药时，需要进行安全性以及有效性评价。

6、处方药与非处方药分类管理办法：　第一条　为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革 与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。

请问网上卖药现在国家的法律允许吧?需要哪些手续?

1、法律主观：在网上卖药，如果有实体店、互联网药品交易服务机构资格证和互联网药品信息服务资格证书，属于合法的，缺少证书或者实体店的，不合法有可能构成非法经营罪。

2、在网络上卖中药材需要遵守相关的法律法规，如《中华人民共和国药品管理法》、《互联网药品信息服务管理办法》等。

3、法律主观：开药店需要以下手续：经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证；到工商行政管理部门办理登记注册，领取营业执照。

代购国外的非处方药犯法吗?

1、还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。 如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。

2、法律主观：代购不等于犯法，需要把握一定的限度。有两种形式的代购是合法的： 一种是本人从国外购买不超过一定价值和数量的物品，供自己使用或馈赠亲朋； 另一种是专门的代购商家进行代购，但这些商家的物品是按法律交税的。

3、代购药品属于非法经营，代购药品是违法的。如果代购过程中违反了法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税。偷税漏税在我国是违法行为，只要是涉及到偷税漏税不论采取何种方式，都属于违法行为。

4、代购安眠药是违法行为，如果被发现，可能会受到法律制裁。具体来说，如果发现购买、使用、销售非法药品，可能会面临刑事处罚，包括有期徒刑、拘役或者罚款等。

5、代购犯法吗代购不等于犯法.需要把握一定的限度。

6、法律主观：代购不等于违法，其实有两种形式的代购是合法的：一种是本人从国外购买不超过一定价值和数量的物品，供自己使用或馈赠亲朋；另一种是专门的代购商家进行代购，但这些商家的物品是按法律交税的。

根据《中华人民共和国药品管理法》,国家对处方药和非处方药实行

处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

法律分析：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

法律分析：处方药与非处方药分类管理制度。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

法律分析：国家对药品实行分类管理制度，将药品分为处方药与非处方药。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十四条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

国家对处方药实行以下管理制度如下：为保障人民用药安全有效、使用方便，根据相关规定，制定处方药与非处方药分类管理办法；根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。

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