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药品广告批准文号取得的步骤是哪些?

申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。（2）申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。

那么，怎样查询中国药品批文呢？本文将介绍几种常用的查询方法。通过NMPA（国家药品监督管理局）官网查询NMPA官网是国家药品信息查询平台，可以查询到所有在国内批准注册上市的药品，包括已注销或撤销的国产药品与进口药品。

生产新药或者符合国家标准的药品，必须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件中注明该药品的专利号。这个号码叫做药品批准号。药品生产企业取得药品批准文号后，方可生产该药品。

经营乙类非处方药的条件

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

人员资质：必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。

汕尾市经营乙类非处方药的条件如下：必须有《药品经营许可证》，营业面积100平方米以上。有高中或中专以上文化程度、且经药监局培训合格的人员两名以上，与经营药品相适应的设施设备。

法律分析：非处方药的零 售药店必须具有《药品经营企业许可证》。《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。

经营乙类非处方药的普通商业企业必须，经省级或其授权的药品监督管理部门批准。

处方药管理的相关规定有哪些?

法律分析：处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。禁止各种形式的非法销售处方药品。

对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

法律分析：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

非处方药怎么开处方证明

去医院挂号看医生。非处方药（OTC），是指不需要临床医生处方，可在药店自行购买的药物，患者可以根据药品说明书，自选、自购、自用。

那就是去医院或诊所挂个号，叫医生开这个药，一般来说要量不大，如果不是太特殊的药医生都可以帮你开下。你凭这药方就可以到药房拿药了。

要在手机上开处方，您可以使用以下方法之一： 寻找医疗应用程序：许多医疗应用程序允许您在线咨询医生，并在需要时开具处方。您可以在应用商店中搜索医疗应用程序，并选择一个可靠和受信任的应用程序。

首先淘宝上购买处方药在提交预定的时候需要提交处方单，没有处方单的可以直接点击下面的【无处方？咨询阿里健康执业医师】，如下图所示。点击后进入阿里健康医师对话框界面，直接按照提示输入病因，如下图所示。

怎么样申请中成药的批准文号?

申报中药产品批号方法如下：（1）前置注册检验申请：申请人向申请人或生产企业所在地省级药品监督管理部门提出抽取样品申请。省局在收到申请后的5个工作日内按规定要求组织抽取3批样品并封签，同时出具抽样记录凭证。

药品生产企业提交申请材料时，申请人为法定代表人的，应当提供法定代表人身份证复印件；受法定代表人委托的代理人，应当提供代理人身份证复印件和法定代表人签章的《授权委托书》原件。

中成药的生产必须经过国家食品药品监督管理总局的批准并发给药品批准文号。任何药品都需要经过国家食品药品监督管理总局的检查方可批准生产。

按补充申请一：持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号办理，为国家局审批.需要准备的资料：药品批准证明性文件及其附件复印件。证明性文件：三证。修订的药品包装样稿，并附修订说明。

你要委托生产中成药，应该有下述证书：该药的生产批准文号，你先把生产批文（药品准生证）搞到手，再说，其它都不用说，说了也无用，因为要取得一个中药生产批文要五年以上的时间。

非处方药生产资质

1、②处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。

2、第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。 第六条 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。

3、第四条 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。 第五条 处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。

4、审核周期为30个工作日；资质发放，对符合条件的单位发放药品经营许可证。从申请到筹建需要一段较长的周期。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十五条国家实行处方药和非处方药分类管理制度。

5、正确答案为：A 因为根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。

6、不需要医师或其他的专业医疗人员开具处方，就可以购买的一类药品。

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