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取得药品经营许可证可以直接经营的品类包括?

1、药品零售企业经营范围包括中药饮片、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。其中第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品经营范围的核定，按照国家有关规定执行。

2、法律主观：药品经营企业的经营范围有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品等。

3、可证》规定核准的药品经营范围有十一类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品、特殊管理药品。经营特殊管理药品必须依法取得药品监督管理部门的批准。

4、、生物制品、中药饮片等可在药品零售企业销售的药品。此外，经批准的三类店还可销售第二类精神药品，并在《药品经营许可证》的经营范围上单独列明。总之，在经营药品时，必须遵守相关法律法规，确保药品的质量和安全。

5、第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

经营处方药、非处方药的企业,必须具有《药品经营许可证》吗?

1、经营处方药、甲类非处方药的必须要有《药品经营许可证》，乙类非处方药则不需要。甲类非处方药外包装上的OTC标识为红色，乙类非处方药外包装上的OTC标识为绿色。

2、《处方药与非处方药分类管理办法》规定，批发处方药和非处方药均需《药品经营许可证》；零售药品时，经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须取得《药品经营许可证》，零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。

3、法律分析：非处方药的零 售药店必须具有《药品经营企业许可证》。《药品经营许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、 易见的地方。执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸 卡。

4、法律分析：合法药品经营企业必须具有《药品经营许可证》。

5、经营处方药的企业必须持有药品经营许可证。根据查询相关公开信息显示，处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的药品生产企业、药品批发企业经营。

含特殊复方制剂的购销管理规定是什么?

法律主观：含特殊复方制剂的购销管理规定主要包括：要严格审查购货单位的资质，包括有效证照，采购人员法人委托书、身份证，若客户送货地址发生变更的，还应提供地址变更的证明材料，并加盖销售客户单位红色印章。

【答案】：A、B、C 因为含特殊药品复方制剂不是特殊管理药品，所以公众在零售药店是可以购买到的。但是，根据国家药品监督管理部门的相关规定，部分含特殊药品复方制剂零售有一定的管理限制。

第一条第五点：药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。

根据市场监管总局官网信息显示，含麻黄碱类的药品属于含特殊药品的复方制剂类的，这类药品属于国家专管类的药品，首先规定是不能现金交易，必须是公对公打款，其次必须要有专人采购和销售。

零售药店在销售含特殊药品复方制剂时，不是限售5盒，而是限售2盒。其余关于专人验收、复核，专册登记，专柜储存，销售时专册登记：品名、数量、批号、有效期、购买人身份证号，等等管理要求，都按文件执行即可。

个体可以做OTC类药品批发吗?该如何准备?需要什么手续啊执照的,有详细的...

符合条件的发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》。到当地工商行政管理部门依法办理登记注册，领取《营业执照》。凭上述两证到卫生行政部门办理《食品卫生许可证》。

法定申请材料经审查核准通过后，可以携带准予设立登记通知书、本人身份证原件，到工商局领取营业执照。在领取执照方面，一般预约好时间，当天就可以领取了。

投资开办一家药店手续比较麻烦，除了需要去办营业执照，税务登记证，卫生许可证，健康证等之外。 还需要《药品经营许可证》，《医疗器械经营许可证》等。

一，办理个体药店首先要办理个体工商户的营业执照。办理个体工商户的营业执照，首先要去当地的市场监管所或者便民服务中心办理。二，还需要办理《药品经营许可证》。这一个需要到当地的行政审批服务局办理。

其他品种可以因当地药店需要进行合理安排。目前你手中必须必备的基本条件就是资金跟网络。本人也是一药品代理商，主做大医院，OTC 第三终端。基本操作模式就是这样，前期比较困难，资金可能会压很长时间。

五）从事饮食、化妆品等特殊行业的还要准备健康证件等及复印件（涉及前置审批行业需提供审批意见）。携带上述文件到当地所属的工商所，向工作人员说明要办理那一类的营业执照。检验过有关文件后，工作人员会给表格要填写。

有哪些关于化学药处方的规定

该法规要求医师在开具处方时必须严格遵守规定，包括：必须真实有效、符合规定；应当使用统一的化学药品名称或通用名称；对患者隐私要予以保护等。同时，处方也必须加盖医疗机构公章、医生签名等信息以保证其真实性。

根据《处方管理办法》第二章规定；处方书写应当符合患者一般情况，临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相一致。每张处方限于一名患者的用药。字迹清楚，不得涂改，如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

法律分析：医院药房遵守的有关处方管理法规有《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药事管理规定》等。

根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。

六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。

为什么非处方药还要分为甲类和乙类?

为了使群众用药既安全又方便、及时，国家根据非处方药品的安全性，将其划分为甲类非处方药和乙类非处方药。

根据非处方药品的安全性，划分为甲类非处方药和乙类非处方药。

乙类药在临床使用时间更长、安全性更高、副作用小，因此被标为绿色；甲类药在临床使用的时间相对较短，安全性略低，因此用红色警示。乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。

OTC表示非处方咬药，就是不需医生的处方可以直接在药店买的。OTC分甲类和乙类，甲类的OTC标志是红色的，乙类是绿色的，甲类只能在医院或药房、药店销售，乙类可以在大型超市销售。

根据非处方药的安全程度，又分为甲类和乙类两种。非处方药的包装、标签、说明书上均有其特有标识OTC。红色为甲类，必须在药店出售；绿色为乙类，除药店外，还可在药监部门批准的宾馆、商店等商业企业中零售。

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