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本文目录一览：

根据《药品广告审查办法》,发布非处方药广告的程序是

第二条　凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

其他药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。

制定本办法。第二条　凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

法律依据：《药品广告审查办法》 第十一条药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。

处方药与非处方药在经营使用标识物及广告方面有什么不同

处方药的安全性和稳定性、使用方便程度都不及非处方药，应当在流通、经营、使用中严格管理。1遴选原则不同2包装和标识物不同3零售管理不同4广告管理不同。

除了标识不同，处方药与非处方药的区别还有：获取方式不同、服用后对身体影响不同、宣传方式不同。获取方式不同 处方药：指须凭执业医师、执业助理医师处方或药房工作人员同意即可调配、购买和使用的药品。

非处方药包装上有OTC标志，红色是甲类，绿色是乙类。 安全性的话乙类比甲类安全，而非处方药要比处方药安全。

处方药（Rx）：处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。

　　非处方药（通称OTC），是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物，反之即为处方药。

药品广告相关法律规定

1、正确答案：《药品管理法》规定，药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。

2、法律主观：药品广告应当经广告主所在地广告审查机关批准。药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号，以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。

3、药品广告是药品企业进行推广和宣传的重要手段，但是在推广过程中，药品企业必须遵守相关法律法规，确保广告内容真实、合法、安全、可靠。

4、药品广告不同于普通广告，有相关的特殊法律规定。主要体现在：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。

5、申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：（一）《广告法》；（二）《药品管理法》；（三）《药品管理法实施条例》；（四）《药品广告审查发布标准》；（五）国家有关广告管理的其他规定。

非处方药品发布广告需要提供什么证件

1、好的包装、说明书，根据药品的功能主治和使用人群对药品有一个清晰的定位。包装规格和包装的档次一定要和市场定位相匹配。

2、第二条　凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。

3、利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批 广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》，应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料： 医疗机构执业许可证。

非处方药进行广告宣传需要审批吗

1、法律分析：需要。非处方药广告要求：非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

2、非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

3、光明日报》上进行广告宣传，正确。根据《药品广告审查办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

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