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(2019年真题)关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是_百度...

故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志，故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。

【答案】：B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

第八条规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（选项E错误）。

第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项E错误）。

【答案】：B 本题考查非处方药的遴选原则。非处方药根据以下原则遴选：应用安全。

①国家药品监督管理部门负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。②国家药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。

关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

【答案】：B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。处方药只能在国务院卫生健康主管部门和国家药品监督管理局共同指定的专业性医药报刊（期刊）上进行广告宣传。

第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项C错误）。

【答案】：D 第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项E错误）。

关于处方药和非处方药分类管理的说法,正确的是

1、故A错误。红色专有标识用于甲类非处方药和用作指南性标志，故B错误。非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。

2、【答案】：B 考查“双跨”药品的管理要求、非处方药的管理要求、药品零售企业销售处方药与非处方药的要求。

3、非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项C错误）。第八条规定：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（选项E错误）。

4、【答案】：D 第六条规定：非处方药标签和说明书除符合规定外，用浯应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准（选项E错误）。

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